Femme de 40 ans sans antécédents pathologiques notables, mère de trois enfants a présenté d’une façon progressive des céphalées modérées et une baisse rapide et très importante de l’acuité visuelle de l’œil gauche avec une CLD (compter les doigts) à 01 m.
IRM cérébrale : tumeur supra-sellaire paramédiane gauche comprimant le nerf optique (Méningiome du jugum sphénoïdal)
Exérèse macroscopiquement totale de la tumeur par voie d’abord fronto-temporale (Ptérionale) gauche. Arrêt de la sédation + réveil sur table opératoire.
Méningiome de type méningothélial (grade I de l’OMS).
IRM céréale postopératoire, 01 mois après la chirurgie: exérèse totale du méningiome. Absence de reliquat tumoral
En postopératoire régression totale de la symptomatologie clinique avec récupération totale et quasi immédiate de l’acuité visuelle de l’œil gauche.
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